九月丁香婷婷-久996视频精品免费观看-久99re视频9在线观看-久99久爱精品免费观看视频-老司机成人免费精品视频-老司机成人福利视频在线观看免费

首頁 > 產品中心 > 食品農殘檢測 > 食品酶免試劑盒 > 鹽酸克倫特羅檢測試劑盒

鹽酸克倫特羅檢測試劑盒

簡要描述:鹽酸克倫特羅檢測試劑盒的宗旨是以更優服務、更高品質、更低價格、更快供貨的“四更"要求為國內廣大科研用戶提供更為完善的產品供應和售后服務,力求工作*,在處理客戶的咨詢、訂購、售后服務、等方面追求更專業、更快捷。

  • 產品型號:
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2024-05-13
  • 訪  問  量:1472
產品詳情

本產品僅用于科研,不用于臨床

鹽酸克倫特羅檢測試劑盒使用說明書(酶聯免疫法)

1 原理及用途
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測尿樣、組織、飼料等樣本中的鹽酸克倫特羅(Clenbuterol,CLE),試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標準品或樣品溶液,樣本中的鹽酸克倫特羅和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗鹽酸克倫特羅抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含鹽酸克倫特羅含量成負相關,與標準曲線比較即可得出樣本中鹽酸克倫特羅的殘留量。
鹽酸克倫特羅檢測試劑盒技術指標
2.1 試劑盒靈敏度:0.05ppb(ng/ml)
2.2 反應模式:25℃,30min~15min
2.3 檢測下限:
尿液……………………………0.05ppb
組 織(處理法一)……………0.2ppb
組 織(處理法二)……………0.05ppb
飼料……………………………0.5ppb
2.4 交叉反應率:
克倫特羅………………………100%
特普他林………………………<1%
馬布特羅………………………<1%
溴布特羅………………………<1%
沙丁胺醇………………………<1%
萊克多巴胺……………………<1%
 2.5 樣本回收率:
尿樣……………………………95%±10%
組織、飼料……………………85%±15%
3 試劑盒組成
酶標板……………………………96孔
標準液:各1ml
0ppb、0.05ppb、0.15ppb、0.45ppb、1.35ppb、4.05ppb
高標準液(紅蓋):100ppb………1ml
酶標記物(紅蓋)…………………5.5ml
抗體工作液(藍蓋)………………5.5ml
底物液A(白蓋)……………………6ml
底物液B(黑蓋)……………………6ml
終止液(黃蓋)………………………6ml
20X濃縮洗滌液(白蓋)……………40ml
10X復溶液(黃蓋)…………………50ml
說明書………………………………1份
需要的器材和試劑
4.1 儀器:酶標儀、打印機、均質器 、氮氣吹干裝置、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g)
4.2 微量移液器:單道20µl-200µl,100µl-1000µl、多道300µl
4.3 試劑:氫氧化鈉、乙酸乙酯、濃HCl、乙腈、甲醇、正己烷、無水硫酸鈉 
5 樣本前處理
5.1 樣本處理前須知:
實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭,以避免污染干擾實驗結果。
5.2 配液:
配液1:0.1M HCl 溶液
    取0.86ml濃HCl加去離子水至100ml。
配液2:0.1M NaOH 溶液
    稱取0.4g NaOH加去離子水至100ml。
配液3:乙腈-0.1M HCl 溶液
    V乙腈:V0.1M HCl =84:16。 
配液4:復溶液
    將10×復溶液用去離子水10倍稀釋,用于樣本的復溶,復溶液在4℃環境可保存一個月。
5.3 樣本前處理步驟:
5.3.1 尿樣處理方法:
    直接取50µl清亮尿樣進行測定(渾濁尿樣需要過濾或經4000r/min離心5min,以得到清亮尿樣),暫不使用的樣本應冷凍保存。
尿樣本稀釋倍數:1    檢測下限:0.05ppb
5.3.2 組織樣本處理方法一:
   稱取均質后的組織樣本2±0.05g ,加入6ml復溶液,充分振蕩2min,室溫4000r/min以上離心10min (若組織樣本中油脂含量較高,可在振蕩后放入85℃水浴10min后再離心)。取50µl上清液進行分析。
樣本稀釋倍數:4    檢測下限:0.2ppb
5.3.3 組織樣本處理方法二:
1)稱取均質后的組織樣本2±0.05g ,加入6ml乙腈-0.1M HCl,充分振蕩2min,室溫4000r/min以上離心10min。
2)取上清液3ml,加入2ml 0.1M NaOH,加入6ml乙酸乙酯,充分振蕩2min,室溫4000r/min以上離心10min,取全部上清在50-60℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;
3)加入1ml 復溶液混合振蕩30s,取50µl進行分析。
樣本稀釋倍數:1    檢測下限:0.05ppb
5.3.4 飼料樣本處理方法:
1)稱取均質后的飼料樣品1.0±0.05g,加入10ml甲醇,再加入5g無水硫酸鈉,振蕩2min,室溫 4000r/min以上離心10min;
2)吸出離心后的上清液1ml,于50-60℃氮氣或空氣流吹干,用1 ml復溶液溶解干燥的殘留物,再加入1mL正己烷混合30s;室溫4000r/min以上離心5min。
3)取50µl下層進行分析。
    樣本稀釋倍數:10    檢測下限:0.5ppb
酶聯免疫試驗步驟
    將所需試劑從4℃冷藏環境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結晶需恢復到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。
實驗開始前,用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。
6.1 編    號:將樣本和標準品對應微孔按序編號,每個樣本和標準品做2孔平行,并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
6.2 加樣反應:加標準品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶標記物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗體工作液,用蓋板膜封板,輕輕振蕩5秒混勻,25℃反應30分鐘。
6.3 洗    滌:小心揭開蓋板膜,將孔內液體甩干,用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
6.4 顯    色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘。
6.5 終    止:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,終止反應。
6.6 測吸光值:用酶標儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應在終止反應后10分鐘內完成。
7 結果分析
7.1 百分吸光率的計算
    標準液或樣本的百分吸光率等于標準液或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以*個標準液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即
 百分吸光度值(%)=
A
×100%
A0
A—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值
A0—0ppb標準溶液的平均吸光度值
7.2 標準曲線的繪制與計算
    以標準液百分吸光率為縱坐標,對應的標準液濃度(ppb)的對數為橫坐標,繪制標準液的半對數曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中,從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度,乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中待測物的實際濃度。
    若利用試劑盒專業分析軟件進行計算,更便于大量樣本的準確、快速分析。(索取)
8 注意事項
8.1 室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫(25℃)會導致所有標準的OD值偏低。
8.2 在洗板過程中如果出現板孔干燥的情況,則會出現標準曲線不成線性,重復性不好的現象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。
8.3 混合要均勻,洗板要*,在ELISA分析中的再現性,很大程度上取決于洗板的*性。
8.4 在所有孵育過程中,用蓋板膜封住微孔板,避免光線照射。
8.5 不要使用過了有效期的試劑盒,不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。
8.6 顯色液若有任何顏色表明變質,應當棄之。0標準的吸光度值小于0.5個單位(A450nm< 0.5 )時,表示試劑可能變質。
8.7 反應終止液有腐蝕性,避免接觸皮膚。
9 貯藏及保存期
儲藏條件:試劑盒于2-8℃保存,避免冷凍。
保 質 期:該產品有效期為1年,生產日期見包裝盒。

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
產品中心
相關文章
主站蜘蛛池模板: 亚洲人成毛片线播放 | 99国产精品视频免费观看 | 一级毛片免费在线观看网站 | 在线观看日本免费视频大片一区 | 免费人成黄页网站在线观看国产 | 午夜亚洲国产成人不卡在线 | 国产女人一区二区 | 成年18网站免费视频网站 | 手机看片久久青草福利盒子 | 久久99九九精品免费 | 国产视频自拍偷拍 | 亚洲欧美日韩久久精品第一区 | 日韩精品a| 国产精品亚洲一区二区三区在线观看 | 欧美在线视 | 真正全免费视频a毛片 | 亚洲成人视 | 久草com| 中国性孕妇孕交在线 | 亚洲第一网站免费视频 | 国产成人精品久久一区二区三区 | 99九九国产精品免费视频 | 国产精品香蕉一区二区三区 | 国产成人综合一区精品 | 亚洲精品国产专区一区 | 成人综合国产乱在线 | 久久久这里只有精品加勒比 | 亚洲一区在线观看视频 | 99精品高清视频一区二区 | 国产第九页 | 在线a人片免费观看国产 | 亚洲成人黄色网 | 国产成人在线视频网站 | 欧美成人精品一区二区三区 | 国产免费视屏 | 国产精品久久久一区二区三区 | 精品国产一区二区三区不卡在线 | 中文字幕成人免费高清在线视频 | 中文字幕日韩精品在线 | 国产成人精品自拍 | 午夜影院福利社 |